La compañía de biotecnología, Moderna, reveló el día de hoy que su vacuna tiene el 94% de efectividad. Además, indicó que planea solicitar a la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EEUU (FDA), el uso de la misma con motivo de emergencia sanitaria. El trabajo de la FDA es asegurarse que la vacuna sea segura y efectiva, ya que será aplicada a millones de personas y muchas de ellas estarían sanas.
Moderna, realizó un estudio con 30 mil voluntarios, los resultados son similares a los que tuvo la vacuna de Pfizer. Cabe mencionar, que la empresa Pfizer solicitó la misma autorización el 9 de Noviembre y le darán la respuesta el 10 de Diciembre en una rueda de prensa abierta al público.
Por su parte, Moderna, espera tener la respuesta de la FDA el 17 de Diciembre de igual manera en una rueda de prensa. Si una o ambas vacunas son aprobadas por la FDA, estarían disponibles a mediados de Diciembre, aunque las cantidades serían limitadas.
Ambas empresas tienen la misma tecnología para el desarrollo de la vacuna, no han usado la inyección del mismo virus debilitado o muerto, como normalmente han sido las vacunas, sino están hechas a base de un material genético que se adhiere a las células del sistema inmunológico de las personas, las células, con el apoyo de este material podrían producir la proteína necesaria que sería la clave para defender al cuerpo del COVID-19.
La vacuna tendría un efecto secundario en algunas personas como malestar de cuerpo, fiebre o síntomas de gripe por 1 o 2 días, luego de esto ya no se sufriría otros estragos.
